WDBアイシーオー株式会社の求人募集
WDBアイシーオー株式会社 臨床開発モニター 茨城県 パート・アルバイト 月収65万
施設の契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。(※GCPに準拠)・クリニック訪問準備および訪問・モニタリングした症例の確認・モニタリング業務報告書の作成・メール対応※東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行 います。(出張手当、宿泊費会社負担) 臨床開発モニターの経験者
パート・アルバイト
大卒以上
経験者
WDBアイシーオー株式会社 臨床開発関連資料のQC業務 茨城県 パート・アルバイト 月収33万
・臨床開発資料のQC 例:英文のCSR、CTD等と日本語で書かれた文章、 数値の照合・図表と文章との整合性確認・作図、作表<対象資料=CTD、CSR、治験実施計画書 等>*薬剤の領域も多彩で、新薬開発に大きく貢献できます。*コーディネーターとしての勤務もOKです。 経験に応じて検討します。 CTD、CSRの取扱い経験 ・契約社員から正社員への登用の可能性あり・受託先(23区内)で勤務になる可能性あり
パート・アルバイト
経験者
WDBアイシーオー株式会社 医薬品の安全性情報管理業務担当者 大分県 正社員 月収30万
国内・海外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般(治験、市販後含む)※英文の読みとりあり・入力・評価・翻訳(英→日メイン)・報告書/データ作成・安全性定期報告作成 等*ご経験・スキルに応じて配属/担当業務を決定致します。 ※特記事項欄参照 ・将来的に都内請負先が配属となる可能性もあります。・TOEIC650点以上の方・必要な経験等 1.当該業務に係る何れかの経験をお持ちの方 2.医薬品の臨床開発関連の経験をお持ちの方 (MR、CRA、DM、薬剤師、看護師など) 3.ライフサイエンス、医療系の学科卒業者 ※1-3いずれか必須
正社員
WDBアイシーオー株式会社 薬事申請関連文書の作成・QCおよび作成補助業務 大分県 パート・アルバイト 月収33万
医薬品薬事申請のための申請関連文書の作成・QCおよび作成補助のお仕事です。・臨床パート(CSR、CTDなど)の作成 QCおよび作成補助(Word文書の編集など)*業務の割合 作成:QC:作成補助=3:2:2*業務対象文書の割合 英→日文書:日→日文書=9:1 ・医薬品メーカーでの臨床開発経験3年以上・医薬品メーカーでの申請関連文書の作成経験があれば尚可 ・契約社員から正社員への登用可能性あり。・受託先(23区内)で勤務になる可能性あり。・勤務時間、日数については相談可・トライアルの実施 選考の一部として実務に即したライティング(または翻訳 )を行って頂き、スキルを確認いたします。(自宅にて実施、1週間程度で提出)
パート・アルバイト
大卒以上
経験者